Total: 855
Acidi nucleici (edit)
Anomalia genomica (edit)
Adenosina trifosfato (edit)
Cromosoma (edit)
Citogenetica (edit)
Caratteri legati al sesso (edit)
Genetica (edit)
Genetica molecolare (edit)
Genetica formale (edit)
Genetica delle popolazioni (edit)
Linee pure (edit)
Vestigia (biologia) (edit)
Operone (edit)
DNA ricombinante in botanica (edit)
Ronald Fisher (edit)
RNA (edit)
Repliconi autonomi (edit)
Albero filogenetico (edit)
Algoritmo genetico (edit)
Organismo geneticamente modificato (edit)
Sindrome di Rett (edit)
Meme (edit)
Filogenesi (edit)
Sintesi proteica (edit)
Adenina (edit)
Guanina (edit)
Citosina (edit)
Uracile (edit)
Timina (edit)
Emofilia (edit)
Malattia di Huntington (edit)
Rosalind Franklin (edit)
Ribosio (edit)
Celiachia (edit)
Francis Crick (edit)
Cariotipo (edit)
Profase (edit)
Ibrido (edit)
Anemia mediterranea (edit)
Primer (edit)
Distrofia muscolare (edit)
Nucleotide (edit)
Nucleoside (edit)
Progetto genoma umano (edit)
Trascrizione (biologia) (edit)
Porfiria (edit)
Fattore di trascrizione (edit)
Aploidia (edit)
Albinismo (edit)
Base azotata (edit)
Alternanza di generazioni (edit)
Tratto quantitativo (edit)
Fenotipo (edit)
Frammento di Okazaki (edit)
Genetica inversa (edit)
Fenocopia (edit)
Deficit di adenosina deaminasi (edit)
Malattia di Tay-Sachs (edit)
Camptodattilia (edit)
Triploidia (edit)
Telomero (edit)
Esperimento di Griffith (edit)
Esperimento di Avery (edit)
Esperimento di Hershey-Chase (edit)
Esperimento di Meselson-Stahl (edit)
Anoftalmia (edit)
Proteoma (edit)
Esperimenti su TMV (edit)
Sindrome di Patau (edit)
Sindrome di Edwards (edit)
Malattia di Darier (edit)
92-XX (edit)
Fenilchetonuria (edit)
L'origine delle specie (edit)
RFLP (edit)
CD3 (edit)
Epistasi (edit)
Malattia di von Willebrand (edit)
Barbara McClintock (edit)
Sindrome dell'X fragile (edit)
Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (edit)
Controllo del metabolismo batterico (edit)
Sindrome di Klinefelter (edit)
Diversità genetica (edit)
Locus genico (edit)
Selezione dipendente dalla frequenza (edit)
Selezione bilanciante (edit)
Anemia drepanocitica (edit)
Retroviridae (edit)
Retinite pigmentosa (edit)
Cromatidio (edit)
Distrofia facio-scapolo-omerale (edit)
Sindrome di Beckwith-Wiedemann (edit)
Topoisomerasi (edit)
Superavvolgimento del DNA (edit)
Metilazione del DNA (edit)
Fibrosi cistica (edit)
James Dewey Watson (edit)
MicroRNA (edit)
Poliploidia (edit)
Sindrome di Turner (edit)
Cromatina (edit)
Centriolo (edit)
Centrosoma (edit)
Sindrome di Lesch-Nyhan (edit)
Riparazione del DNA (edit)
Flavina adenina dinucleotide (edit)
Malattia di Charcot-Marie-Tooth (edit)
Sindrome di McCune-Albright-Sternberg (edit)
Steatosi (edit)
Mutazione genetica (edit)
Complesso maggiore di istocompatibilità (edit)
Deossiribosio (edit)
Adenosina difosfato (edit)
Splicing (edit)
Introne (edit)
Talassemia (edit)
Emoglobinuria parossistica notturna (edit)
Enhancer (edit)
Pleiotropia (edit)
Adenosina (edit)
Atassia con deficit isolato di vitamina E (edit)
Adenosina monofosfato ciclico (edit)
Profago (edit)
Corredo cromosomico (edit)
Dominanza incompleta (edit)
Neotenia (edit)
Tipizzazione tissutale (edit)
Tata Binding Protein (edit)
Danni genetici stocastici (edit)
Progeria (edit)
DNA non codificante (edit)
RNA-binding protein (edit)
DNA-binding protein (edit)
Purina (edit)
Centromero (edit)
Retrotrascrizione (edit)
Ereditarietà genetica (edit)
Ribozima (edit)
Pirimidina (edit)
Antennapedia (edit)
RNA transfer (edit)
Atavismo (edit)
RNA messaggero (edit)
Nucleic Acid Test (edit)
Nicotinammide adenina dinucleotide (edit)
Gemelli siamesi (edit)
RNA interference (edit)
Complementarità (edit)
RNA ribosomiale (edit)
Regolazione genica (edit)
Malattia di Tangier (edit)
Malattia genetica (edit)
Short interfering RNA (edit)
Uridina (edit)
Guanosina (edit)
Citidina (edit)
Trascrittomica (edit)
Short hairpin RNA (edit)
Prodotto genico (edit)
Codone di stop (edit)
Cromosoma 1 (edit)
Nanismo (edit)
Autosoma (edit)
Sintesi moderna dell'evoluzione (edit)
Adenosina monofosfato (edit)
Ribonucleotide (edit)
Uridina difosfato (edit)
DNA complementare (edit)
Acido peptidonucleico (edit)
P53 (edit)
Ibrido F1 (edit)
Uridina monofosfato (edit)
Guanosina monofosfato (edit)
Citidinmonofosfato (edit)
Guanosindifosfato (edit)
Citidindifosfato (edit)
Guanosintrifosfato (edit)
Mappa genetica (edit)
Adrenoleucodistrofia (edit)
Deossiadenosina (edit)
Cordicepina (edit)
Deossiribonucleotide (edit)
Timidina (edit)
Aciduria fumarica (edit)
Trasposone (edit)
Aberrazione cromosomica (edit)
Regulone (edit)
Duplicazione (cromosoma) (edit)
Promotore (biologia) (edit)
Delezione (edit)
Impronta genetica (edit)
Acido treonucleico (edit)
Eterozigosi (edit)
Omozigosi (edit)
Trascrittoma (edit)
Traslocazione (edit)
Sindrome di Alport (edit)
Cromosoma 2 (edit)
Sequenza di inserzione (edit)
Elementi trasponibili (edit)
Retrotrasposone (edit)
Chaperonina (edit)
Small nuclear RNA (edit)
Neurofibromatosi di tipo 1 (edit)
Sindrome di Li-Fraumeni (edit)
Expressed sequence tag (edit)
Determinazione del sesso (edit)
Osteogenesi imperfetta (edit)
Ibridazione fluorescente in situ (edit)
Legge dell'assortimento indipendente (edit)
Cromosoma 4 (edit)
Coppia di basi (edit)
Cromosoma 3 (edit)
Esone (edit)
Sindrome di Uner Tan (edit)
Cromosoma 5 (edit)
Cromosoma 6 (edit)
Cromosoma 21 (edit)
Cromosoma 22 (edit)
Pseudogene (edit)
Codone (edit)
Sindrome di Kallmann (edit)
Small nucleolar RNA (edit)
Sindrome degli occhi di gatto (edit)
Cromosoma 20 (edit)
Oncogene (edit)
Genomica strutturale (edit)
Cromosoma 19 (edit)
Cromosoma X (edit)
Cromosoma 18 (edit)
Penetranza (edit)
Normativa sugli OGM (edit)
Migrazioni umane preistoriche (edit)
Glicogenosi (edit)
RNA editing (edit)
Celera Genomics (edit)
RNA eterogeneo nucleare (edit)
3-metilglutaril aciduria (edit)
RNA non codificante (edit)
Neoplasia endocrina multipla (edit)
Codominanza (edit)
Cromosoma 17 (edit)
Cromosoma 16 (edit)
Cromosoma 15 (edit)
Malattia di Pompe (edit)
Azoospermia (edit)
Germoplasma (edit)
Cromosoma Y (edit)
Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander (edit)
Reincrocio (edit)
Corpo di Barr (edit)
Cromosoma 14 (edit)
Ectrodattilia (edit)
Thomas Hunt Morgan (edit)
Deossiguanosina (edit)
Ontogenesi (edit)
Dinamica delle popolazioni (edit)
Cromosoma 13 (edit)
Tireoglobulina (edit)
Recombineering (edit)
Cromosoma 12 (edit)
Cromosoma 7 (edit)
Francis Collins (edit)
Panmissia (edit)
Biomarcatore (edit)
Deriva genetica (edit)
Frequenza allelica (edit)
Inversione (cromosoma) (edit)
Cromosoma 8 (edit)
Cromosoma 9 (edit)
Cromosoma 10 (edit)
Cromosoma 11 (edit)
Fitness (genetica) (edit)
Frequenza del genotipo (edit)
Diagramma di De Finetti (edit)
Anthony William Fairbank Edwards (edit)
Linea germinale (edit)
Coefficiente di selezione (edit)
Equilibrio di mutazione-selezione (edit)
Mutational meltdown (edit)
Effetto di Hill-Robertson (edit)
Teoria evolutiva dei giochi (edit)
Microevoluzione (edit)
Selezione negativa (artificiale) (edit)
Selezione direzionale (edit)
Successo riproduttivo (edit)
Genetica ecologica (edit)
Test di paternità (edit)
Shugoshin (edit)
Coesina (edit)
Mutazione spontanea (edit)
Mutazione indotta (edit)
Mutazione genica (edit)
Razza (zootecnia) (edit)
Carattere (biologia) (edit)
Ingegneria genetica in medicina (edit)
CRLF1 (edit)
Sindrome di Shwachman-Diamond (edit)
Sindrome da delezione 22q11 (edit)
Eterosoma (edit)
Vettori di clonazione (edit)
Plasmide ricombinante (edit)
Ricombinazione genetica (edit)
Sesso (biologia) (edit)
Sindrome del grido di gatto (edit)
Miglioramento genetico (edit)
Piwi-interacting RNA (edit)
Sindrome di Prader-Willi (edit)
Sindrome di Jacobsen (edit)
Sinapomorfia (edit)
MODY (edit)
Frederick Griffith (edit)
Sequenziamento del DNA (edit)
Aplogruppi del cromosoma Y (edit)
Aplotipo (edit)
Sindrome di Bloom (edit)
Sindrome di Wolf-Hirschhorn (edit)
Aplogruppo I (Y-DNA) (edit)
E2F (edit)
Collo di bottiglia (genetica) (edit)
Aplogruppo R (Y-DNA) (edit)
Aplogruppo (edit)
Metagenomica (edit)
Legame fosfodiesterico (edit)
Dominanza (genetica) (edit)
Recessività (edit)
Aplogruppo G (Y-DNA) (edit)
Linkage disequilibrium (edit)
Angioedema ereditario (edit)
Regole di Chargaff (edit)
Erwin Chargaff (edit)
Eredità poligenica (edit)
Allelia multipla (edit)
Flusso genico (edit)
Numero di legame (edit)
Modificazione post traduzionale (edit)
Genoma umano (edit)
Sindrome di Bartter (edit)
Chimera (biologia) (edit)
Cinetocore (edit)
Sindrome di Jacobs (edit)
Trisomia (edit)
Genomica comparativa (edit)
Depurinazione (edit)
Deaminazione (edit)
Mosaico genetico (edit)
Legge della segregazione (edit)
Espressione genica (edit)
Teoria cromosomica dell'ereditarietà (edit)
Legame glicosidico (edit)
Centimorgan (edit)
Proteomica (edit)
Test di Ames (edit)
Proflavina (edit)
Piastratura delle repliche (edit)
Operatore (biologia) (edit)
Sindrome di Werner (edit)
Sindrome da insensibilità agli androgeni (edit)
Forca replicativa (edit)
Occipitalizzazione (edit)
Gigantismo (edit)
Poliadenilazione (edit)
Ipertermia maligna (edit)
C-value (edit)
Sindrome di Stickler (edit)
Test della cometa (edit)
Cistinosi (edit)
Lateralizzazione (edit)
Ereditarietà autosomica recessiva (edit)
Sindrome di Down (edit)
Contatti focali (edit)
Leucismo (edit)
Sindrome di Pallister-Killian (edit)
Sindrome di Williams-Beuren (edit)
Duplicazioni segmentali (edit)
Cromosoma marcatore (edit)
Miostatina (edit)
Ultimo antenato comune universale (edit)
Eucromatina (edit)
Forkhead box P2 (edit)
Mancinismo (edit)
Senso (biologia molecolare) (edit)
Test di mutagenesi (edit)
Mutagenesi sito specifica (edit)
Frequenza di ricombinazione (edit)
Sindrome di Ehlers-Danlos (edit)
Famiglia genica (edit)
Eterogeneità genetica (edit)
Sindrome di Birt-Hogg-Dubé (edit)
Variazione clinale (edit)
Pangenesi (edit)
Teoria neutrale dell'evoluzione (edit)
Auxotrofia (edit)
Portatore sano (edit)
Nucleoproteina (edit)
Sindrome di Angelman (edit)
Plasmide F (edit)
Frontalizzazione (edit)
Emocromatosi ereditaria (edit)
Drosha (edit)
Uridintrifosfato (edit)
Malattia di von Gierke (edit)
Sindrome da deficit di adesione leucocitaria (edit)
Nanismo primordiale (edit)
DNTP (edit)
Discinesia ciliare primaria (edit)
Aneuploidia (edit)
Atopia (edit)
Acrodermatite enteropatica (edit)
Abetalipoproteinemia (edit)
Atassia di Friedreich (edit)
Aceruloplasminemia (edit)
Pribnow box (edit)
Conformazioni del DNA (edit)
Anemia di Fanconi (edit)
G-quadruplex (edit)
DNA a tripla elica (edit)
Osteopetrosi (edit)
Ipotesi del mondo a RNA (edit)
Regioni organizzatrici del nucleolo (edit)
Citrullinemia (edit)
Espressione eterologa (edit)
TATA box (edit)
Test del micronucleo (edit)
Integrone (edit)
Citidintrifosfato (edit)
Correttore di bozze (edit)
Single-strand binding protein (edit)
Origine di replicazione (edit)
Ricombinasi (edit)
Vettore (biotecnologie) (edit)
Microsatelliti (edit)
Bolla di replicazione (edit)
Dimero di timina (edit)
Inincrocio (edit)
Esincrocio (edit)
Storia genetica della Sardegna (edit)
Ribozima hairpin (edit)
Sindrome di Cornelia de Lange (edit)
Sindrome della tripla X (edit)
Sindrome di Beals (edit)
Sindrome di Ellis-van Creveld (edit)
Sindrome Kabuki (edit)
Sindrome di Ohdo-Madokoro-Sonoda (edit)
Sindrome di Rubinstein-Taybi (edit)
5-metilcitosina (edit)
Ploidia (edit)
Geni complementari (edit)
Ripetizione in tandem (edit)
Sindrome di Sotos (edit)
Denaturazione del DNA (edit)
Malattia di Fabry (edit)
Distrofia muscolare di Becker (edit)
Omocistinuria (edit)
Malattia di Gaucher (edit)
Sequenziamento (edit)
Gemelli (biologia) (edit)
Bacterial artificial chromosome (edit)
Minisatelliti (edit)
Cromosoma ad anello (edit)
Inattivazione del cromosoma X (edit)
BRCA1 (edit)
Familiarità (edit)
Duplicazione genica (edit)
Antiparallelismo (edit)
Criterio della massima parsimonia (edit)
Teleangectasia emorragica ereditaria (edit)
Quadrato di Punnett (edit)
Vita sintetica (edit)
Alfa talassemia (edit)
Geni associati (edit)
Sindrome di Crisponi (edit)
Genomica di sintesi (edit)
Sindrome di Keppen-Lubinsky (edit)
Atassia spinocerebellare (edit)
Atassia-teleangectasia (edit)
Sindrome del nevo basocellulare (edit)
Lipodistrofia (edit)
Gene (edit)
CYP1A1 (edit)
MHC-I (edit)
MHC-II (edit)
Polimeria (edit)
Autapomorfia (edit)
Perdita di eterozigosi (edit)
Sindrome di Joubert (edit)
Effetto materno (edit)
Gene oncosoppressore (edit)
Sindrome di Aarskog (edit)
Sindrome di Aase-Smith (edit)
Determinismo biologico (edit)
Alcaptonuria (edit)
Penetranza incompleta (edit)
Espressività variabile (edit)
SRY (gene) (edit)
Primosoma (edit)
Sintenia (edit)
Interleuchina 2 (edit)
Malattia di Hurler (edit)
ARS (biologia) (edit)
Bruce Beutler (edit)
Jules Hoffmann (edit)
Sindrome di Langer-Giedion (edit)
Sindrome WAGR (edit)
Lissencefalia (edit)
Sindrome di Miller-Dieker (edit)
Sindrome di Gardner (edit)
Malattia di Wilson (edit)
Genetica clinica (edit)
Malattia di Farber (edit)
Sindrome di Maroteaux-Lamy (edit)
Displasia corticale (edit)
Ereditabilità (edit)
Eugenetica (edit)
Abigail e Brittany Hensel (edit)
Adrenomieloneuropatia (edit)
Allotipo (edit)
Distonia in torsione (edit)
Distonia sensibile alla dopamina (edit)
Selezione diversificante (edit)
Sindrome dolorosa regionale complessa (edit)
Fibrodisplasia ossificante progressiva (edit)
Isocromosoma (edit)
Laboratorio Galton (edit)
Malattia di Niemann-Pick (edit)
Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss (edit)
Replicone (edit)
Sindrome di Treacher Collins (edit)
Gregor Mendel (edit)
Leucodistrofia (edit)
Miotonia congenita di Thomsen (edit)
Distrofia miotonica (edit)
Sindrome di Crigler-Najjar (edit)
Trasferimento nucleare (edit)
Fissione gemellare (edit)
Storia genetica dell'Europa (edit)
Enhancer trap (edit)
Nicotinammide adenina dinucleotide fosfato (edit)
Malattia di McArdle (edit)
Coniugazione batterica (edit)
Cromosomi omologhi (edit)
Microcefalia (edit)
Apomorfia (edit)
Spliceosoma (edit)
Elementi invertibili (edit)
Aplogruppo R1b (Y-DNA) (edit)
Fattore XII (edit)
Allele (edit)
Omeogene (edit)
Varietà (biologia) (edit)
Popolazione mendeliana (edit)
Sequenza di DNA (edit)
Pseudouridina (edit)
Deficit di Fruttosio 1,6-difosfatasi (edit)
Yeast artificial chromosome (edit)
Agammaglobulinemia legata al sesso (edit)
Sindrome da iper-IgE (edit)
Tecnologia del DNA ricombinante (edit)
Agammaglobulinemia autosomica recessiva (edit)
Filogenesi molecolare (edit)
Eterosi (edit)
Sindrome di Rabson-Mendenhall (edit)
Gene costitutivo (edit)
Xantinuria (edit)
Ruggero Ceppellini (edit)
Desmina (edit)
Sindrome di Smith-Lemli-Opitz (edit)
Eredità non mendeliana (edit)
Coproporfiria ereditaria (edit)
Epigenetica (edit)
USF1 (edit)
Adiponectina (edit)
Distrofia di Duchenne (edit)
Sindrome LEOPARD (edit)
Sindrome di Coffin-Lowry (edit)
Sindrome di Dyggve-Melchior-Clausen (edit)
Sindrome di Coffin-Siris (edit)
Storia genetica dell'Italia (edit)
Secondo Codice Genetico (edit)
Origin Recognition Complex (edit)
CADASIL (edit)
Citicolina (edit)
Mutazioni genomiche (edit)
Sindrome di Dubowitz (edit)
Via di segnalazione delle JAK/STAT (edit)
Genetica personalizzata (edit)
Sindrome di Ivemark (edit)
Iperplasia surrenale congenita (edit)
Cellula HFR (edit)
Selezione naturale (edit)
Banca dei semi (edit)
Disgenesia gonadica (edit)
Inosina (edit)
Cromosoma Philadelphia (edit)
Sindrome di Norrie (edit)
Sindrome di Noonan (edit)
Regione di attacco alla matrice nucleare (edit)
Decadimento mediato da un nonsenso (edit)
Trasferimento genico orizzontale (edit)
Distanza genetica (edit)
Cladogenesi (edit)
Xantomatosi cerebrotendinea (edit)
Uridina difosfoglucosio (edit)
NASBA (edit)
Operone trp (edit)
Pre-mRNA (edit)
Maturazione dell'mRNA (edit)
Replicazione a cerchio rotante (edit)
Gadd45 (edit)
Myc (biologia) (edit)
Sindrome di Tourette (edit)
BRCA2 (edit)
Sindrome di Fahr (edit)
Sindrome di Bethlem (edit)
Distrofia muscolare congenita di Ullrich (edit)
Sindrome di Dejerine-Sottas (edit)
Sindrome di Smith-Magenis (edit)
Coroideremia (edit)
DNA girasi (edit)
Deficit di alfa 1-antitripsina (edit)
Numero cromosomico (edit)
Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (edit)
Malattia multifattoriale (edit)
Plasmid Rescue (edit)
Plasmide R (edit)
Recettori per l'adenosina (edit)
Cromomero (edit)
Geni risparmiatori (edit)
Somatotipi (edit)
Cherubismo (edit)
Sindrome di Barth (edit)
Porfiria acuta intermittente (edit)
Genotipo (edit)
Pool genico (edit)
Roundup ready (edit)
Sindrome di Sanfilippo (edit)
Sindrome di Menkes (edit)
Sindrome di Morquio (edit)
Introgressione (edit)
William Herbert Sheldon (edit)
Acondroplasia (edit)
Navdanya (edit)
Genetica umana (edit)
Imprinting (genetica) (edit)
Open reading frame (edit)
Terminatore (biologia) (edit)
Malattia policistica renale (edit)
Malattia policistica renale autosomica recessiva (edit)
Emizigote (edit)
Riparazione per escissione di nucleotidi (edit)
Genoma (edit)
Crossing-over (edit)
Codice genetico (edit)
Sindrome di Chédiak-Higashi (edit)
Malattia di Batten (edit)
Isola CpG (edit)
La variazione degli animali e delle piante allo stato domestico (edit)
Sindrome di Camurati-Engelmann (edit)
Clastogeno (edit)
Sequenza Alu (edit)
Nanotecnologia del DNA (edit)
DNA mitocondriale (edit)
Polimorfismo (biologia) (edit)
Immunoprecipitazione della cromatina (edit)
DNA (edit)
Compensazione delle dosi (edit)
Macchina di DNA (edit)
Replicazione del DNA (edit)
Aplogruppo IJK (Y-DNA) (edit)
Malattia di Caroli (edit)
Malattie da espansione di triplette (edit)
Complesso DNA polimerasi α-primasi (edit)
RET (gene) (edit)
Aplogruppi mitocondriali umani (edit)
Allelomorfismo (edit)
Aplogruppo F (Y-DNA) (edit)
Aplogruppo K (Y-DNA) (edit)
International Congress of Genetics (edit)
Disgenesi degli ibridi (edit)
Sindrome di Denys-Drash (edit)
Fucosidosi (edit)
Pedomorfosi (edit)
Bub1 (edit)
Displasia ectodermica (edit)
Epilessia autosomica dominante notturna del lobo frontale (edit)
PAFAH1B1 (edit)
Omeobox (edit)
Doublecortina (edit)
P21 (edit)
Selezione genealogica (edit)
Distrofia corneale (edit)
PROP-1 (edit)
Ereditarietà eterosomica dominante (edit)
Selezione assistita da marcatori (edit)
Ipotesi multiregionale (edit)
Ronnie e Donnie Galyon (edit)
Proteina fibrillare acida della glia (edit)
Consulenza genetica (edit)
Riarrangiamento (edit)
Evoluzione parallela (edit)
Ereditarietà eterosomica recessiva (edit)
Vulnerabilità genetica (edit)
Animali transgenici (edit)
Trimetilaminuria (edit)
Azacitidina (edit)
Cromotripsi (edit)
Ereditarietà mitocondriale (edit)
Aplodiploidia (edit)
Effetto posizione (edit)
Elementi P (edit)
Malattia di Austin (edit)
HLA-B (edit)
Malattia da accumulo lisosomiale (edit)
Malattia di Krabbe (edit)
Picnodisostosi (edit)
Malattia di Wolman (edit)
Malattia di Salla (edit)
Galattosialidasi (edit)
Malattia di Schindler (edit)
Leucodistrofia metacromatica (edit)
Β-mannosidasi (edit)
Particle Swarm Optimization (edit)
Farmacogenetica (edit)
Ribotipia (edit)
FOXP3 (edit)
Cromosoma politenico (edit)
Cromosoma a spazzola (edit)
MADS-box (edit)
Modello ABC di sviluppo fiorale (edit)
Indel (edit)
DNA satellite (edit)
Flowering Locus C (edit)
Encyclopedia of Life (edit)
Xq28 (edit)
CD79a (edit)
ERBB3 (edit)
Melanoma inhibitory activity (edit)
Enolasi 2 (edit)
HER2/neu (edit)
PCNA (edit)
DNA clamp (edit)
CD30 (edit)
Catepsina D (edit)
MUC1 (edit)
Citocheratina (edit)
Sindrome trombocitopenica con assenza di radio (edit)
Carcinoma midollare della tiroide (edit)
Fattore Rho (edit)
Sinaptofisina (edit)
Selezione di gruppo (edit)
Metabolic supermice (edit)
5-idrossimetilcitosina (edit)
Origine africana dell'Homo sapiens (edit)
Fattore V di Leiden (edit)
Tasso di fecondità specifico (edit)
Aplogruppo N (mtDNA) (edit)
Aplogruppo M (mtDNA) (edit)
Ipotesi dell'origine euroasiatica (edit)
Sindrome di Warkany 2 (edit)
PCDH19 (edit)
Geni specifici di Homo sapiens (edit)
Aplogruppo R1a (Y-DNA) (edit)
Studio di associazione genome-wide (edit)
Riprogrammazione epigenetica (edit)
Steatocistoma (edit)
Ultrabithorax (edit)
GOLM1 (edit)
NMP22 (edit)
Ingranaggio di Muller (edit)
Genetica quantitativa (edit)
MT-ND1 (edit)
Sindrome di Aagenaes (edit)
Sindrome di de Barsy (edit)
Fossetta (edit)
Tratti mendeliani negli esseri umani (edit)
FOXO3 (edit)
Sinorhizobium meliloti (edit)
Anticipazione (genetica) (edit)
Sindrome di Zellweger (edit)
Chitinasi (edit)
Cluster genico (edit)
FGF20 (edit)
Effetto di posizione variegato (edit)
Cistinuria (edit)
Pentosuria (edit)
Disostosi cleidocranica (edit)
Teoria della coalescenza (edit)
Selezione ecologica (edit)
Aplogruppo IJ (Y-DNA) (edit)
BioBrick (edit)
Picco della vedova (edit)
Sindrome della quadrupla X (edit)
Equilibrio di Hardy-Weinberg (edit)
Genoteca (edit)
Alternanza di fase nucleare (edit)
Sindrome di de Morsier (edit)
Malattia di DeSanctis-Cacchione (edit)
Fattore di allungamento (edit)
Wild type (edit)
Porfiria variegata (edit)
Porfiria epatoeritropoietica (edit)
Porfiria epatica (edit)
Porfiria eritropoietica (edit)
Sindrome di Lucey-Driscoll (edit)
Iperbilirubinemie ereditarie (edit)
Porfiria da carenza di ALA deidratasi (edit)
Attivazione trascrizionale controllata da tetraciclina (edit)
Trisomia 9 (edit)
Chiasma (genetica) (edit)
Lori e George Schappell (edit)
Patogenomica (edit)
Chinasi del linfoma anaplastico (edit)
Emofilia A (edit)
Emofilia B (edit)
Monosomia (edit)
Ereditarietà Y linked (edit)
Aplogruppo J (Y-DNA) (edit)
Edward Mordake (edit)
Pasqual Piñón (edit)
Ectogenesi (edit)
CRISPR (edit)
Macroevoluzione (edit)
Sindrome di Duncan (edit)
Sesduzione (edit)
Virus del sarcoma di Rous (edit)
Cas9 (edit)
Sindrome di Griscelli (edit)
Sammy Basso (edit)
Progeria Research Foundation (edit)
Sindrome da deficienza di GLUT1 (edit)
Alec Jeffreys (edit)
RNA guida (edit)
Disgenesia gonadica pura (edit)
Sindrome di Potocki-Lupski (edit)
Array CGH (edit)
Congenico (edit)
Variable Number of Tandem Repeat (edit)
Editing dell'RNA (edit)
DNA nucleare (edit)
Mobiloma (edit)
Editing genomico (edit)
Sindrome di Williams-Campbell (edit)
Guadagno di funzione (edit)
Sindrome XYYY (edit)
Tirosina chinasi di Bruton (edit)
Pentasomia X (edit)
Malattie croniche non trasmissibili (edit)
CARASIL (edit)
Sindrome di Costeff (edit)
Mantello del cane (genetica) (edit)
On the Tendency of Species to form Varieties; and on the Perpetuation of Varieties and Species by Natural Means of Selection (edit)
Aplogruppo U (edit)
Sindrome 49,XXXYY (edit)
Erosione genetica (edit)
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Total: 32
Acidi nucleici (edit)
Alec Jeffreys (edit)
Allele (edit)
Barbara McClintock (edit)
Base azotata (edit)
Codice genetico (edit)
Cromosoma (edit)
DNA (edit)
Diversità genetica (edit)
Epigenetica (edit)
Ereditarietà genetica (edit)
Erwin Chargaff (edit)
Francis Crick (edit)
Frederick Griffith (edit)
Gene (edit)
Genetica (edit)
Genetica delle popolazioni (edit)
Genetica formale (edit)
Genetica molecolare (edit)
Genetica umana (edit)
Genoma (edit)
Genomica (edit)
Gregor Mendel (edit)
James Dewey Watson (edit)
Locus genico (edit)
Mutazione genetica (edit)
Nucleotide (edit)
RNA (edit)
Ronald Fisher (edit)
Rosalind Franklin (edit)
Thomas Hunt Morgan (edit)
Variabilità genetica (edit)
→ Diversità genetica (edit)
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